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Avances en causas genéticas de siete enfermedades comunes

Avances en causas genéticas de siete enfermedades comunes

Varios grupos de científicos han avanzado considerablemente en la investigación sobre las causas genéticas de siete enfermedades comunes, entre las que se incluyen la diabetes, la artritis y la hipertensión, completando el mayor análisis del genoma humano.

Expertos han utilizando nuevas técnicas para examinar el ADN de miles de pacientes, los científicos observaron también elementos genéticos comunes en casos de enfermedades coronarias. Sus descubrimientos allanan el camino hacia mejores tratamientos y posibles curas para los millones de personas que desarrollan estas enfermedades cada día.

Desde el 2000 la Universidad de Oxford ha realizado un proyecto de genoma humano, por un costo de 13.3 millones de euros para la elaboración un mapa con cada gen del cuerpo humano, los científicos han identificado rápidamente raras variaciones genéticas que causan la mayoría de la enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, permitiendo a los científicos entender mejor cómo se produce la enfermedad, que personas tienen más riesgo de desarrollarla y, llegado el momento, producir tratamientos más personalizados y eficaces.

Ha sido mucho más complicado identificar las variaciones comunes de enfermedades como la diabetes o la enfermedad de Crohn, en las que participan múltiples genes, pero los efectos de cada uno de ellos son menores, señaló el director de Wellcome Trust.

Estudiando el ADN de 17.000 personas, los 50 grupos de investigación identificaron 24 nuevos enlaces genéticos para enfermedades como el trastorno bipolar, la enfermedad de Crohn, enfermedades coronarias, diabetes de los tipos 1 y 2, artritis reumatoide e hipertensión, triplicando el número de genes asociado previamente a ellas.

Estos nuevos avances, le dan un futuro más largo a la vida humana, ya que por medio de esta investigación se logran nuevas formas de tratamiento o la cura de estas enfermedades.









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