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A una muestra del diagnóstico

A una muestra del diagnóstico

Los exámenes para diagnosticar si el bebé corre el riesgo de padecer alguna enfermedad cromosómica se hacen por medio de una prueba invasiva que podría poner en riesgo la vida del feto ocasionando que la madre sufra un aborto. Ahora, científicos holandeses han logrado mejorar esta prueba por medio de un simple examen de sangre que se le realizará a la madre.

La investigación se dio a conocer en la conferencia anual de la Sociedad Europea de la Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) en Roma.

El examen trata consiste en que, luego de tomar una muestra de sangre de la madre, para analizar su ADN, identificar el cromosoma Y (masculino) en el feto, lo que demuestra que la prueba es efectiva, ya que mediante este se puede recrear la carga genética del bebé y así anticiparse a enfermedades como el Síndrome de Down, explicó la doctora Suzanna Frints, quien dirige el estudio en el Centro Médico de la Universidad de Maastricht, Holanda.









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